木质纤维素类原料燃料乙醇生产技术进展
时间:2009-04-02 阅读: 我要评论:
木质纤维素是地球上最丰富的可再生资源,据测算年总产量高达1500亿吨,蕴储着巨大的生物质能(6.9×1015千卡)。我国是一个农业大国,作物秸秆(如稻草、麦秆等)的年产量非常巨大(年产可达7亿吨左右,相当于5亿吨标煤),据统计,目前的秸秆利用率33%,但经过一定技术处理后利用的仅占2.6%,其余大部分只是作为燃料等直接利用,开发前景非常广阔。
1、木质纤维素的降解技术
木质纤维素降解可以采用酸水解和酶水解两条不同的技术路线来实现。
1.1酸水解技术
在酸水解工艺中,可以使用盐酸或硫酸,按照使用酸的浓度不同可以进一步分为浓酸水解和稀酸水解。法国早在1856 年即开始进行了浓硫酸水解法进行乙醇生产,浓酸水解过程为单相水解反应,纤维素在浓酸作用下首先溶解,然后在溶液中进行水解反应。浓酸能够迅速溶解纤维素,但并不是发生了水解反应。浓酸处理后成为纤维素糊精,变得易于水解(纤维素经浓酸溶液生成单糖,由于水分不足,浓酸吸收水分,单糖又生成为多糖,但这时的多糖不同于纤维素,它比纤维素易于解) ,但水解在浓酸中进行得很慢,一般是在浓酸处理之后再与酸分离,使用稀酸进行水解。
稀酸水解木质纤维素的技术可谓历史悠久,1898年德国人就尝试以林业生产的废弃物为原料生产乙醇,并建立了工业化规模的装置,每吨生物量可以生产 50 加仑的乙醇。与浓酸水解的工艺路线相比,稀酸水解需要在比较高的温度下进行,才能使半纤维素和纤维素完全水解。稀酸水解木质纤维素通常采用二级水解的工艺方案:第一级水解反应器的温度相对第二级来说略低一些,比较容易水解的半纤维素可以降解;第二级反应器主要降解难降解的纤维素,水解后剩余的残渣主要是木质素,水解液中和后送入发酵罐进行发酵。
1.2 酶水解技术
同植物纤维酸法水解工艺相比,酶法水解具有反应条件温和、不生成有毒降解产物、糖得率高和设备投资低等优点。而妨碍木质纤维素资源酶法生物转化技术实用化的主要障碍之一,是纤维素酶的生产效率低、成本较高。目前使用的纤维素酶的比活力较低,单位原料用酶量很大,酶解效率低,产酶和酶解技术都需要改进。为了满足竞争的需要,生产每加仑乙醇的纤维素酶的成本应该不超过7 美分。但在目前产酶技术条件下,生产1加仑乙醇需用纤维素酶的生产费用约为30~50 美分。
要实现纤维素物质到再生能源的转化主要有两点:
首先可以寻找适合于工业生产的高比活力的纤维素酶。细菌和真菌产生的纤维素酶均可以水解木质纤维素物质,细菌和真菌中都存在有复杂的纤维素酶水解系统,虽然其水解微晶纤维素的能力非常强,但是由于其复合物的分子量十分巨大,并且单个组份又不具有水解微晶纤维素的能力,所以人们一直试图从其他物种中寻找更符合工业应用以及更具有应用前景的纤维素酶。日本一家实验室从甲虫中得到一种葡聚糖内切酶水解羧甲基纤维素(CMC-Na)的比活力可高达150IU/mg。中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物所的研究人员从福寿螺中发现了一种纤维素酶EGX,它不仅具有很高的比活力,而且具有多种酶的活性,这些结果可能提示动物纤维素酶不但具有应用前景,还具有理论研究意义。
其次应用微生物酶工程技术提高酶活性。对于非复合纤维素酶系统的酶工程,主要包含三个研究方向:(1)根据对纤维素结构和催化机理的研究,合理地设计每一种纤维素酶;(2)对纤维素酶的定向进化,根据随机突变或分子重组的方法筛选改造后的纤维素酶;(3)重组纤维素酶体系,提高纤维素对不溶性纤维素的水解速率或程度。
此外,应用纳米技术进行分子设计,可以“对号入座”,制造与纤维素酶结构和功能类似的纳米催化剂,获得新的或更加稳定转化的催化途径,并实现催化剂的固定重复循环使用。同时,通过纳米传感器和无线网络对酶解/发酵过程进行智能化在线监控,可以实时精确地优化动态反应条件,提高酶解/发酵效率。
总之,随着生物化学、分子生物学以及基因工程等多种交叉学科的快速发展,获得适合工业化的高比活力的纤维素酶已指日可待。
2. 发酵技术
利用木质纤维素原料生物转化酒精主要有几种途径:分步水解和发酵(SHF)、同时糖化和发酵(SSF)和直接微生物转化(DMC)。
2.1 分步水解和发酵(SHF)
分步水解和发酵即纤维素酶法水解与乙醇发酵分步进行,这种方法最大的优点就是各步都可以在各自的最适温度下进行,45~50℃ 酶解,30~35 ℃乙醇发酵。而其最大也是致命的缺点是在酶解过程中释放出来的糖会反馈抑制酶的活性,因此纤维素的浓度无法提高,相应的要求提高酶用量才能得到一定的乙醇产量。
2.2 同时糖化和发酵(SSF)
同时糖化和发酵即纤维素酶解与葡萄糖的乙醇发酵在同一个反应器中进行,酶解过程中产生的葡萄搪被微生物所迅速利用,解除了葡萄糖对纤维素酶的反馈抑制作用,提高了酶解效率,SSF是目前典型的木质纤维素生产乙醇的方法,国内外的中间试验基本都采用的此法。一方面工厂大罐发酵生产纤维素酶,另一方面将原材料进行预处理后加入纤维素酶和酵母菌株进行同时糖化发酵,不水解的木质素和纤维素残渣分离开来燃烧提供能量,乙醇则通过传统蒸馏工艺回收。
这种方法相应的要求纤维素酶生产成本和周期的降低,能同时发酵五碳糖和六碳糖的转基因酵母,优化的预处理手段以及连续工艺的开发和使用。在经济和技术可行性确定之前,示范性工厂的长期运行是必然的。
SSF 工艺的主要问题是水解和发酵所需的最佳温度不能匹配,45~50℃ 酶解,30~35℃乙醇发酵。 SSF常在35~38℃下操作,这一折中处理使酶的活性和发酵的效率都不能达到最大,Zbangwen等设计了非等温的SSF工艺(NSSF),它包含一个水解塔和一个发酵罐,不含酵母细胞的流体在两者之间循环。该设计使水解和发酵可在各自最佳的温度下进行,也可消除水解产物对酶水解的抑制作用,但显然也使流程复杂化了。
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